
银屑病是免疫介导的慢性炎症性皮肤病,常规药物、生物制剂等方案,对部分中重度患者疗效有限。随着肠--皮肤轴相关研究不断深入,医学界发现肠道菌群紊乱会直接参与银屑病的发生与发展。为规范临床应用,中华医学会皮肤性病学分会等多个权威机构联合制定了《肠道菌群移植治疗银屑病专家共识(2026版)》,并形成8条针对肠道菌群移植治疗银屑病的推荐意见,为临床诊疗提供标准化参考依据。

以上内容均来自《肠道菌群移植治疗银屑病专家共识(2026版)》,原文发表于《中华皮肤科杂志》2026年第59卷第5期,DOI:10.35541/cjd.20250564。

皮肤病与肠道的深度绑定,核心源于两大底层逻辑的互锁:一是“免疫总部”在肠道。 人体70%的免疫细胞驻扎于肠道,肠道菌群堪称全身免疫的“总指挥部”。一旦菌群失衡,全身炎症水平即刻拉高,大量炎症因子随血液循环“流窜”全身。皮肤作为人体最大的末梢器官,往往最先因免疫紊乱而“报警”——红斑、瘙痒、鳞屑,本质上都是体内免疫战争的外在投射。二是“屏障同源”一损俱损。 皮肤屏障与肠道屏障,一外一内构成了人体的防御体系。两者生理结构同源,功能深度联动。当肠道菌群失调导致“肠漏”(肠道屏障破损),内毒素便趁虚而入进入血液,进而破坏皮肤屏障的稳定性。
这便解释了银屑病等慢性病“外症内发、皮病根肠”的核心机制。基于此,菌群移植通过重塑肠道微生态平衡,从上游纠正免疫偏差,已成为干预慢性皮肤炎症极具科学价值的全新路径。
共识为临床医生在FMT实践中的关键问题提供了方向,主要包括:

那些银屑病患者适合FMT? 共识指出,对于传统治疗或生物制剂疗效不佳或不耐受的患者,FMT可作为补充或替代方案之一。
如何筛选合适的供体? 共识强调,供体筛选是FMT安全性的基础,应遵循严格的健康筛查标准,排除感染、代谢性疾病及肠道菌群异常者。
FMT有哪些移植途径? 给出了经上消化道(口服胶囊)和下消化道(结肠镜)等多种途径的适用建议。
需要多少剂量和疗程? 对菌液的制备标准、活菌量要求以及基础疗程给出了量化建议。
如何评估FMT的疗效? 建议以银屑病皮损面积和严重性指数(PASI评分)等客观指标为核心,结合患者生活质量评估(DLQI)及肠道菌群检测进行综合判断。
治疗前后应如何管理患者? 包括饮食调整、合并用药的规范以及菌群植入后的辅助措施。
FMT存在哪些风险和不良反应? 共识客观列出了可能出现的轻微不良反应及罕见严重不良事件,并给出了处理建议。
是否可与其他疗法联合应用? 共识重点探讨了FMT与生物制剂、小分子靶向药联合应用的潜力及注意事项。
从“肠”计议,治“肤”有方。从肠道着手改善银屑病不再是探索性想法,这份共识让这一干预方式有章可循,也给更多患者带来新希望。